2.2 APTES在絹雲母上的自組裝過程

根據 Owen-Wendt-Rabel-Kaelble 方程（6），通過測量粉末在至少 2種不同浸潤液中的接觸角，可以獲得粉末表麵的張力。

[(1+cos θ) σ1] / [2√(σ1D)] = √(σSP) × √(σ1P/σ1D) + √(σSD)(6)

式中 σs 為粉末表麵張力。

圖 5（a）為粗糙絹雲母粉末在不同 APTES質量分數下的分子自組裝膜的表麵張力，圖中的數據點表現出周期波動的特點。為了獲得該曲線的波峰和波穀，對圖5（a）進行插值處理。圖5（b）顯示在小於1.2％，曲線具有周期性，且波峰與波穀隨著 APTES用量的增加而增大。根據圖5（b），分別選取峰穀和峰尖的APTES用量及表麵張力列入表2。

圖 5 粗糙絹雲母粉末的表麵張力 (a)實驗值 (b) 插值

表 2 APTES多層分子自組裝膜的表麵張力

由表2可見，每一個峰穀與峰尖對應APTES分子在雲母的表層新的完整分子層形成，當APTES質量分數為0.063％時，APTES分子與雲母的表層-OH反應，形成完整的單分子層，此時APTES的氨基表露在外。

當APTES質量分數為0.140％時，溶液中的APTES分子上的氨基和乙醇的羥基能與第1層單分子膜表麵的氨基形成氫鍵，這是競爭性的結合，用甲苯對不同質量分數處理的絹雲母粉末進行索氏抽提，抽提處理前後的表麵張力沒有發生太大的變化，說明新形成的 APTES層比較穩定，這可能是由於吸附在第 1層單分子膜表麵的相鄰 APTES的乙氧基表露在分子層外表麵，部分 ≡Si-OC2H6 與溶液中微量的水發生水解，自聚，因此能夠比乙醇更牢固的吸附在第 1層單分子膜表麵。隨著 APTES用量增加， APTES能夠交替形成自組裝多分子層。由於氫鍵具有飽和性和方向性，單分子膜表麵上的 1分子氨基對應 1分子的 APTES分子，表現在表 2中，每個周期對應的 APTES用量差值相差不大。

2.3 分子自組裝APTES密度

相同的固體表麵，測量尺寸越小，測量結果就越能體現出表麵微觀性。以N2分子作為標尺測量的比表麵積相當於絹雲母粉末的真實表麵Sa；而激光粒度儀以微米波作為標尺所測量的比表麵積相當於粉末表麵的投影麵積 St。本文中絹雲母粉末的真實表麵 Sa 和投影麵積 St 分別為9.1347和 0.521 m2/g，據此獲得絹雲母表麵粗糙度 γ=Sa/St 為 17.5。

采用Wilhelmy吊片法，測得絹雲母片與乙醇的接觸角接近 0°。但是經 Washburn法測量絹雲母粉末與乙醇的前進角為 26°，這是由於絹雲母粉末極其粗糙表麵所引起的。根據 Wenzel和 Cassie複合方程（5），可以計算出 f2=0.103。當 APTES在絹雲母粉末表麵形成單分子層時， APTES質量分數 wt 為

wt = (γ f2 St) / (S(APTES) R) × M(APTES)(7)

式中：M（APTES）為 APTES的相對分子質量；S（APTES）為 APTES覆蓋在絹雲母表麵的分子截麵積；R為阿伏伽德羅常數。當APTES質量分數為0.063％，形成單分子層，可以計算出S（APTES）=0.55 nm2，因此絹雲母粉末自組裝單分子層APTES密度為1.82×1018個／m2。

3 結論

1）由於APTES分子上不同的端基，使得隨著APTES用量的增加，粉末表麵的張力交替變化，APTES分子在絹雲母表麵形成自組裝多分子層。

2）由於絹雲母粉末表麵極端粗糙γ為17.5，使得APTES/乙醇溶液對絹雲母粉末表麵不能完全浸潤，APTES隻能在液體與固體接觸部位進行分子自組裝。

3）絹雲母粉末自組裝單分子層APTES密度為1.82×1018個／m2。