1.3氨基化氧化石墨烯NH2-PEG-GO的性能測試

1.3.1紅外測試

利用傅裏葉變換紅外光譜儀對NH2-PEG-GO和GO和進行紅外表征，在測試完背景光譜後，將研磨好的粉末樣品取少量置於金剛石晶體板上，設定好參數後進行測量。

1.3.2粒徑及zeta電勢測試

利用馬爾文納米粒度儀對NH2-PEG-GO和GO進行粒徑測試，將經過超聲分散均勻的約1 mg/mL的NH2-PEG-GO和GO懸浮液置於幹淨的塑料樣品池中，根據測試類型以及樣品折射率（水：1.33，碳：2.38）設定好參數後進行測量。每個樣品測量3次，測量結果為3次測量的平均值。流體動力半徑（Rh）通過使用斯托克斯-愛因斯坦方程（公式（1））計算：

Rh=KbT/6πηD（1）

式中，Kb是玻爾茲曼常數（J/K），T是溫度（K），η是溶劑粘度（Pa·s），D是擴散係數（m2/s）。

利用馬爾文納米粒度儀對NH2-PEG-GO和GO進行zeta電位測試，將經過超聲分散均勻的約1 mg/mL的NH2-PEG-GO和GO懸浮液置於幹淨的折疊毛細管樣品池中，測試結果為3次獨立測量的平均值。zeta電位（ζ）通過Helmholtz-Smoluchowski方程（公式（2））計算：

ζ=μeη/εrε0（2）

式中，μe是電泳遷移率（（m·s-1）/（V·m-1）），η是介質的動態粘度（Pa·s），εr是介質水的相對介電常數，ε0是自由空間的介電常數（F/m）。

1.3.3界麵張力測試

界麵張力測試由Krüss DSA100在25℃條件下測定。首先，將正辛烷用堿性氧化鋁過柱3次，除去裏邊含有的雜質對水-油界麵張力的影響。然後，將不同質量濃度0~5 mg/mL NH2-PEG-GO水溶液置於2.5 mL注射器中（平針頭直徑0.5 mm），將預處理後溶解有0~5 mg/mL脂肪酸的正辛烷溶液置於石英樣品池中，通過將針頭深入正辛烷溶液中形成懸垂液滴，用自帶的DSA2軟件分析液滴輪廓並計算界麵張力，記錄動態界麵張力隨時間變化曲線。

2結果與討論

2.1 GO、NH2-PEG-GO表征

為了驗證NH2-PEG是否接枝到GO表麵，對未修飾的GO和NH2-PEG-GO材料進行了結構表征。紅外圖譜（圖2A）顯示，GO在~2975、1725和1032 cm-1處有3個明顯吸收峰，分別對應於GO上—CH、—CO、—C—O—C的伸縮振動。GO在共價接枝NH2-PEG-形成NH2-PEG-GO後，可以從紅外圖譜中在~2900、~1100 cm-1處出現了8-arm-PEG-NH2上—CH2與—C—O—C的典型吸收峰。並且NH2-PEG-GO與GO相比，一些含氧基團例如CO的吸收峰強度明顯降低，說明NH2-PEG成功接枝到了GO表麵。粒徑分布顯示（圖2B），NH2-PEG鏈修飾後，GO平均直徑由~120 nm增加為~160 nm。同時，NH2-PEG-GO的zeta電位相比於GO明顯增加，從-40.27 eV增長為-7.94 eV（圖2C），進一步證明NH2-PEG-與GO表麵羧基發生反應，NH2-PEG-連接到了GO表麵上。

圖2 GO和NH2-PEG-GO的（A）紅外、（B）粒徑和（C）zeta電位表征

2.2 NH2-PEG-GO與軟脂酸對水-正辛烷界麵張力影響

研究了NH2-PEG-GO和3種脂肪酸（正癸酸（C10）、軟脂酸（C16）、花生酸（C20））單獨存在於溶液中時對水-油界麵張力的影響。由於3種脂肪酸界麵張力的質量濃度依賴性比較類似，因此，為了簡化起見，在本節隻討論油相中添加不同質量濃度的軟脂酸對界麵張力的影響。

在25℃條件下，測得水和正辛烷之間的界麵張力為50.7 mN/m（圖3），與之前研究中報道的界麵張力值51.16 mN/m非常接近。為了研究PA與NH2-PEG-GO在共存時對界麵張力的影響，分析了0.05 mg/mL PA、0.1 mg/mL NH2-PEG-GO各自對界麵張力的影響。圖3顯示PA與NH2-PEG-GO均具有界麵活性，能夠吸附到水-正辛烷界麵上，降低界麵張力。同時也觀察到：0.05 mg/mL PA降低界麵張力速率快，平衡時間較短（<200 s），界麵張力曲線呈現先快速下降後平衡的趨勢，而當0.1 mg/mL NH2-PEG-GO存在於溶液中時，界麵張力降低速率較慢，大約在700 s後達到平衡。分析發現，界麵張力隨著時間的演變呈現先快速下降，後緩慢下降，最後平衡的特點，這表明接近吸附平衡時出現勢壘，減緩了粒子在界麵上的進一步吸附。這種吸附勢壘由多種因素導致，通常與已吸附在界麵上的分子所產生的表麵壓以及隨著界麵密度提高，分子取向的改變相關。同時在吸附後期，可供吸附的界麵麵積減少，已經吸附到界麵上的粒子必須重新排列以空出足夠的空間供額外的粒子進行吸附。這種重排的速率是由粒子的麵內遷移率決定的，即粒子在界麵上的擴散係數。該擴散係數通常要小於粒子在本體中的擴散係數，並與粒子尺寸、粒子表麵配體修飾等相關。

圖3單一的PA和NH2-PEG-GO體係：（a1）0.05 mg/mL PA；（a2）5 mg/mL PA；（b1）0.1 mg/mL NH2-PEG-GO；（b2）5 mg/mL NH2-PEG-GO和（c1）0.05 mg/mL PA、0.1 mg/mL NH2-PEG-GO二元體係下，水-正辛烷動態界麵張力與測試時間關係

這些吸附解析特征由NH2-PEG-GO和PA的尺寸差異引起。NH2-PEG-GO納米片尺寸相比於PA較大，其在水溶液中擴散係數D=3.06×10-12 m2/s比PA分子在正辛烷中的擴散係數小2個數量級（表1和輔助材料圖S1、圖S2）。因此，PA分子擴散到界麵速率快，會優先吸附到界麵上，PA分子的親水羧基會靠近水相，疏水烷基鏈伸向油相。而當NH2-PEG-GO分子貼近水-油界麵時，其親水長鏈PEG-NH2會先接觸界麵，然後疏水平麵逐漸平行於界麵，最終使疏水基麵與界麵接觸。這種界麵取向為GO在界麵的最小自由能狀態，能夠大麵積地覆蓋水-油界麵。

表1 PA和NH2‑PEG‑GO分子的基本參數

當低質量濃度的NH2-PEG-GO與PA共存時，相比於單組分NH2-PEG-GO（0.1 mg/mL）或PA（0.05 mg/mL）能更有效降低界麵張力。例如，油相水相分別添加低質量濃度的PA（0.05 mg/mL）與NH2-PEG-GO（0.1 mg/mL），即可實現與單獨添加高質量濃度PA（5 mg/mL）或NH2-PEG-GO（5 mg/mL）相同的效果。並且此時界麵張力隨時間變化曲線與單獨添加PA類似，平衡時間在200 s左右。這表明前期的界麵張力降低現象主要由PA吸附引起。