堿-表麵活性劑-聚合物三元複合體係驅替過程中的乳化等現象涉及界麵的動態變化過程，僅僅用界麵張力或吸附之類的平衡狀態描述它是不合理的。事實上，對於此類動態過程，界麵對擾動的反應或趨向於平衡的途徑比平衡本身更為重要，因此對非平衡情況下體係的界麵性質和規律的研究顯得更為重要。界麵擴張黏彈性反映的是界麵膜阻滯和恢複形變的能力。張磊等研究了不同結構三取代烷基苯磺酸鈉的表/界麵擴張性質，得出磺酸根間位的長鏈烷基對表麵擴張模量貢獻較大、表麵活性劑分子大小對界麵擴張模量影響較大的結論。彭勃等研究了伊朗重質減渣餾分油/水界麵膜的擴張黏彈性。孫濤壘等研究了不同分子量原油活性組分的界麵擴張黏彈性，認為不同原油活性組分的界麵擴張黏彈性質可從其不同特征的微觀弛豫過程得到解釋。孫濤壘等研究了伊朗重質原油中分離的2個不同平均分子量的原油界麵活性組分在正癸烷/水界麵的擴張黏彈性行為以及溫度對體係擴張黏彈性的影響。羅瀾等采用小幅低頻振蕩方法，研究了複合驅體係化學劑對原油活性組分界麵膜擴張黏彈性質的影響和界麵擴張模量及相角的變化規律。司友華等研究了大慶原油含氮組分的界麵擴張黏彈性質。宋新旺等研究了鏈長變化和疏水基支鏈化對烷基苯磺酸鹽油水界麵擴張黏彈性質的影響。靖波等分析了界麵擴張模量與界麵膜強度的關係。竇立霞等研究了油/水界麵擴張模量的測量，考察了測量過程中的控製因素。

當前對界麵擴張黏彈性的研究多為原油組分或體係中添加劑(表麵活性劑、堿、聚合物等)對界麵擴張模量的影響及振蕩頻率對界麵擴張黏彈性的影響，缺少界麵擴張黏彈性對水驅後殘餘油乳化作用的研究。本文通過微觀驅替實驗，研究了三元複合體係的界麵擴張黏彈性對水驅後殘餘油的乳化作用。

1實驗材料及條件

表麵活性劑為石油磺酸鹽，有效含量41.2%；重烷基苯磺酸鹽，有效含量50.23%。

(2)實驗儀器：芬蘭Kibron界麵張力儀，Delta-8全自動液滴91视频下载安装，哈克RS-150流變儀，微觀可視化驅油裝置。

(3)實驗溫度：45°C。

(4)實驗用三元複合體係的組成見表1，界麵張力分布在3個數量級。

2三元複合體係界麵張力和界麵擴張模量

使用界麵張力儀測定表1中三元複合體係的油水界麵張力，結果如圖1所示。通過改變表活劑和堿的濃度、類型，使三元複合體係的界麵張力分布在10-1、10-2、10-3mN/m 3個數量級(見圖1)，界麵張力穩定值見表1。

圖1三元複合體係的界麵張力

表1三元複合體係組成

利用全自動液滴91视频下载安装測定油水的界麵擴張模量，其大小反映界麵擴張黏彈性的大小。界麵擴張模量反映的是界麵膜阻滯和恢複變形的能力，界麵擴張模量越小，界麵擴張黏彈性越小，界麵越容易發生形變，測量時難度越大。圖2給出了4個三元複合體係的界麵擴張模量曲線。表1中給出的體係4和體係6因為界麵擴張模量太小無法測量(使用振蕩液滴法測量界麵擴張模量時，由於界麵擴張模量太小，液滴在重力作用下迅速拉成油絲，無法測量)，體係1、體係2、體係3、體係5的界麵擴張模量主要集中在5、10m N/m左右(見圖2)。

圖2三元複合體係的界麵擴張模量

堿能夠溶蝕界麵膜、與原油反應生成表麵活性物質，協同表麵活性劑降低界麵張力，這是堿降低界麵張力的原因。加入堿後溶液中電解質濃度增大從而加強了表麵活性劑分子在體相及界麵間的擴散交換作用，會降低界麵擴張模量。體係4與體係3相比僅增加了堿的濃度，界麵張力和界麵擴張模量都得到了降低。體係2和體係5隻改變了表麵活性劑的類型，2個體係降低界麵張力和界麵擴張模量的能力存在很大差別：表麵活性劑為重烷基苯磺酸鹽的體係2降低界麵擴張模量能力強而降低界麵張力作用弱；表麵活性劑為石油磺酸鹽的體係5降低界麵張力作用強而降低界麵擴張模量能力弱。這種差別與表麵活性劑的結構及其在界麵上的相互作用方式有關：表麵活性劑分子在界麵上被吸附的濃度高，則界麵張力降低多；吸附在界麵上的表麵活性劑之間及表麵活性劑與界麵膜上其他物質之間的相互作用和弛豫過程決定了界麵擴張模量的大小。

在油水界麵性質方麵，6個三元複合體係具有以下特點：體係1界麵張力高，界麵擴張模量適中；體係2和體係3界麵張力和界麵擴張模量都適中；體係5界麵張力低而界麵擴張模量高，體係4和體係6的界麵張力低，界麵擴張模量太小。

體係1、體係2、體係3可以構成界麵張力不同而界麵擴張黏彈性相同的對比實驗；體係4、體係5、體係6可以構成界麵張力相同而界麵擴張黏彈性不同的對比實驗。